北京肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
针对实体肿瘤的600多项基因检测，帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案
适用人群
- 在北京等城市，想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
- 已经尝试过多种治疗方案，效果不佳，希望探索新方向
- 希望通过检测，预测化疗药物的可能效果与副作用
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传关联性
- 希望获得一份全面的基因图谱，为后续个性化治疗提供参考信息
- 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您
检测内容
这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化，包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析，可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益，并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是，检测结果提供的是治疗参考信息，是否适用及如何用药，需由专业人员结合您的整体情况综合判断。
检测流程
采样方式灵活，您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取；选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作，组织样本采集可能会有短暂不适。在北京的合作机构可完成采样，也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快，主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。
准确性说明
检测采用主流的测序技术，对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是，任何技术都有其检测范围，本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域，对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型，可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑，可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。
详细流程
- 在北京的咨询点或线上进行前期咨询，确认检测意向与样本类型。
- 根据选择的样本类型，在北京的合作机构完成采样，或安排邮寄已有样本。
- 样本寄送至检测中心，实验室接收并进行质检登记。
- 实验室对合格样本进行基因测序与生物信息学分析。
- 生成包含检测发现与解读信息的初步报告。
- 由专业团队对报告进行审核与整合。
- 检测完成后，您将通过预留方式获取电子版报告。
- 可预约北京的咨询人员对报告进行解读，帮助您理解信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗？
- 正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理，仅用于本次检测及报告生成，未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
- 这个检测价格是16000元，付款流程是怎样的？
- 在采样前，您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目，不支持医保报销。支付成功后，我们会为您正式启动检测全流程。
- 如果我自费做了，以后万一纳入医保了，能追溯报销吗？
- 不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来，此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化，对于政策出台前已完成的检测费用，一般也不会进行追溯补偿。
- 如果检测结果什么都没查到，所有靶点都是阴性，钱是不是白花了？
- 请您理解，阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中，没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试，避免无效药物的使用，从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案（如化疗、免疫治疗或其他支持治疗），这同样是指引了正确的治疗方向。
- 报告是纸质的还是电子的？能给我电子版吗？
- 我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载，方便您随时查阅或转发给医生，非常便捷。
注意事项
- 检测为自费项目，费用需自行承担
- 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
- 选择组织样本时，请确认病理材料是否充足可用
- 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包，并尽快寄出
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告与通知
- 报告结果为专业信息，解读请寻求专业人员帮助
- 请妥善保管您的检测报告原件
- 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
用户评价 (8条，均分4.9)
作为癌症家属，跑前跑后很焦虑。但检测方在隐私保护上给了我很大安慰。他们所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议，而且告诉我查询进度时，客服也只验证部分信息，不会在电话里全盘核对，防止信息被窃听，考虑很周到。
机构回复
感谢您对我们细致服务的发现！是的，我们从人员管理到服务流程都嵌入了隐私保护设计，最小化信息暴露。能为您在焦虑中带来一丝安心，是我们的责任。希望检测结果能为治疗带来帮助。
作为患者，我对价格敏感，但更怕钱白花。销售顾问没有硬推销，而是帮我分析了我的情况，说这个套餐的性价比在于能一次评估靶向、化疗、免疫多种治疗路径。事实证明，报告确实从多个维度给出了评估，让我和医生讨论时更有底气。这种透明的价值分析让我觉得钱花得明白。
机构回复
谢谢您对我们顾问服务的肯定。我们坚持客观分析，不制造焦虑，只希望帮助每位患者做出最适合自己的选择。让您觉得‘花得明白’，是对我们专业和诚信的最大鼓励。
对比了好几家，最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度，他没有一味说自家产品好，而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别，分析了各自的优劣势，让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式，让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信，只有基于真实、客观的信息，用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持，是我们服务的价值所在。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
作为肝癌患者家属，心情很焦虑，有时候问题会反复问。但咨询顾问每次都像第一次听到一样认真回答，语气永远那么温和，从来没有流露出一丝不耐烦。这种情绪上的支持，某种程度上和检测结果一样重要，真的非常感谢。
机构回复
完全理解您的心情。陪伴家属度过这个艰难时期，给予耐心的情绪支持，是我们服务工作的一部分。能为您分担一丝焦虑，是我们的荣幸。请多保重。
我是结直肠癌术后，想看看后续用药方向。这里的环境设施是我看过最像高端体检中心的基因检测机构，休息区有舒适的沙发和科普读物，还有免费的茶水。顾问的专业度很高，不仅懂基因，对我问的关于肠癌最新临床试验的情况也能说上一二，感觉信息量很大，不是单纯卖产品的。
机构回复
感谢您的肯定。我们将持续学习更新，确保我们的团队不仅能提供精准的检测，更能成为您在抗癌路上的信息支持者之一。舒适的环境结合前沿的知识支持，是我们希望为您创造的价值。祝您康复顺利！
报告内容专业详实，这点毋庸置疑。但整个流程中，从咨询到下单，感觉销售属性有点强，各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的，帮我妈妈找到了治疗方向，所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受，已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训，强调以患者需求为核心，简化选择，提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促，让我们变得更好。
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北京朝阳万核亲子鉴定基因检测中心
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