北京结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在北京的医生提到已有转移或术后复发，考虑靶向或化疗方案。
- 当标准治疗方案在北京效果不佳，医生希望寻找更多治疗选择时。
- 对于有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在北京完成初次治疗后，希望进行复发风险监控和评估。
- 当需要评估对特定化疗药物（如氟尿嘧啶类、铂类）的可能反应性时。
- 在北京就医，医生建议需要依据基因结果制定个体化治疗策略。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度的‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织样本，主要探索三方面信息：一是寻找120个关键基因的变异，这些变异可能指示着已上市的靶向药物的作用机会，帮助筛选可能有效的药物。二是评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’（MSI）状态，这关系到免疫治疗的效果以及部分遗传风险。三是包含与DNA损伤修复相关的基因（如HRR基因），以及对化疗药物敏感性有提示作用的基因。它能发现驱动肿瘤生长的基因‘开关’，但无法检测所有基因，也无法保证一定能找到匹配的药物，结果需要专业医生结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样非常便捷，无需空腹，整个过程无痛或仅有轻微不适。您无需担心，我们提供多种样本选择：最常见的是您在医院手术或活检后留存的组织样本，如石蜡切片或包埋组织；也可以是新鲜的组织或穿刺活检组织。如果您不在北京，部分样本（如石蜡玻片）可以安全邮寄。您只需联系服务机构，他们会指导您如何获取或寄送这些在医院已有的样本。整个过程的核心是样本获取与交接，您个人无需经历额外的侵入性操作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，具有很高的准确性。实验室严格遵循质量控制标准，并对关键位点进行反复验证，确保结果的可靠性。检测本身对您是安全的，因为它分析的是已离体的组织样本。需要理解的是，任何检测都有其技术局限，比如当肿瘤组织含量过低时，可能影响检出率。检测报告提供的是基因层面的信息，是重要的参考，但不能替代医生的综合诊断。如果结果未发现明确的用药提示，或您对结果有疑问，建议与您的主治医生深入讨论，判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销，请在申请前知悉。
- 确保提供的样本是经病理确诊的结直肠癌组织，并尽可能包含足够比例的肿瘤细胞。
- 在取样和寄送样本前，请务必与医院病理科充分沟通，了解并遵守相关流程。
- 妥善保管好样本交接的相关凭证，以便必要时查询物流或样本状态。
- 收到报告后，请勿自行解读用药，务必咨询您的主治医生或肿瘤专科医生。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，重大治疗决策前请咨询医生是否需要复查。
- 如涉及遗传风险提示（如林奇综合征），建议与家属沟通，并考虑进行专业的遗传咨询。
- 请确保在申请时填写的联系方式准确无误，以便及时接收报告和重要通知。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是术后患者，检测是为了看后续维持治疗方向。售后让我最满意的是，他们不仅解读报告，还帮我梳理了时间线：比如建议我过多久再复查、复查时重点关注哪些指标。感觉他们是从长远治疗规划的角度在提供服务，而不只是解读一份冷冰冰的报告。
机构回复
感谢您的深刻理解。我们确实希望赋能患者进行长期的健康管理。一份检测报告是治疗的‘地图’，而如何规划‘行程’同样关键。很高兴我们的建议对您有所帮助，请按时复查，祝好！
产品本身没得说，准确快速，医生都认可。但我给三星，主要是等报告那几天实在太煎熬了，每天刷好几遍页面。虽然知道需要时间，也知道他们其实比很多机构快，但等待心理压力太大，建议能不能对焦虑的患者有一些心理安抚或等待期科普？
机构回复
完全理解您在等待期的焦虑与压力，这确实是我们需要加强关怀的环节。我们会认真考虑您的建议，例如在等待期提供一些科普内容或心理支持指引。感谢您的信任与直言。
总体满意，检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说，从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点，比如线上查询进度的系统更新有时滞后，客服那边查到的会比系统显示快，让人有点焦虑，希望IT系统能更同步。
机构回复
感谢您的满意与细致观察！您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接，让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意，会尽快改进。
信息保密做得很好，流程也规范。但拿到报告后，有些专业术语看不懂，虽然有个解读咨询，但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要，或者有个简单的视频解释，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性，计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源，帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
报告解读服务可以预约晚上时间，对我这种白天要上班的家属太友好了。整个解读过程有录音，事后还能回听，避免忘记重点。这些小细节体现了对用户需求的真正理解，服务设计得很人性化。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知就医过程中家属的奔波与压力，因此在服务流程上尽力提供便利。录音回听功能就是为了帮助您更好地消化复杂信息。
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
老公肠癌，用手术切除的标本做的检测。我们最担心就是样本在交接和运输中出问题。客服拉了个群，每步都有通知，比如‘样本已签收’、‘DNA提取成功’，让我们很安心。这种透明化的服务特别好。
机构回复
谢谢您对我们服务的细致肯定！样本追踪与流程透明化是我们服务的重点，就是为了消除家属的焦虑。共同努力，为治疗保驾护航！
因为要决定是否用西妥昔单抗，所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点，但想着一次查全避免以后反复穿刺，就选了。检测速度不错，8天。报告对RAS野生型的结论非常明确，还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变，物有所值。
机构回复
感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息，既能指导当前用药，也能为未来可能的治疗方案预留依据，避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。
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