北京肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 考虑使用PARP抑制剂进行靶向治疗的乳腺癌或卵巢癌朋友。
- 已确诊为高级别浆液性卵巢癌，希望寻找更精准治疗方案的人。
- 考虑铂类药物治疗后，希望评估后续治疗选择的朋友。
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身肿瘤特征的人。
- 在北京等城市接受治疗，主治建议进行此项基因分析的朋友。
- 希望了解肿瘤分子特征，为制定个性化方案提供参考信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成检查一座城市的‘维修队’。我们体内的细胞有一套精密的‘维修系统’（同源重组修复通路），专门负责修复DNA的日常损伤。这项检查就是评估您肿瘤细胞里这套‘维修系统’的功能是否完好。如果系统存在缺陷（即HRD阳性），意味着细胞的自我修复能力变差。研究发现，具有这种特征的肿瘤对一类叫做PARP抑制剂的靶向药物更为敏感。因此，这项检查的核心是分析肿瘤组织，判断是否存在这种特征，从而为药物选择提供科学参考。需要注意的是，结果是基于您提供的肿瘤组织样本进行分析得出的，反映的是肿瘤的特定状态。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对简便。通常需要提供您既往手术或活检时留存下来的石蜡包埋肿瘤组织切片（白片）作为样本。您无需专门为此空腹或进行新的有创操作，主要使用的是已有病理材料。在北京，您可以通过合作的检测机构或邮寄方式提交这些切片。整个过程由专业人员处理，您只需按照指引准备和寄送材料即可，没有额外的身体不适感。
结果准确吗？安全吗？
目前采用的高通量测序技术是分析此类基因特征的成熟方法之一，在专业机构操作下具有较高的技术可靠性。它通过分析肿瘤组织的基因组特征来评估HRD状态。检测本身对您的身体没有伤害或风险。结果解读需要结合您的具体情况。有时，由于样本质量、肿瘤异质性等因素，可能无法得出明确结论或需要结合其他检查综合判断。报告会由专业人员进行分析，并提供清晰的结论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您有符合检测要求的肿瘤组织石蜡切片（白片）可供使用。
- 提前联系存放切片的医院病理科，了解申请切片的流程和所需材料。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用样本包和物流方式。
- 请完整填写申请单，确保个人信息和样本信息准确无误。
- 检测为自费项目，费用为7040元，请提前知悉并做好准备。
- 获取报告后，建议与您的健康顾问或相关专业人士共同解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续参考。
- 对检测流程或结果有任何疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是结直肠癌患者，确诊后医生建议做HRD检测。整个流程比想象中顺畅，从采样到出报告，每一步都有短信和电话提醒。报告出来当天，顾问主动预约时间给我解读，用了很多比喻，让我这个外行也听懂了‘同源重组缺陷’是啥意思，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于让复杂的基因信息变得通俗易懂，让每位患者都能清晰地了解自己的情况。流程的顺畅和清晰的解读是我们服务的核心，祝您后续治疗一切顺利！
报告出的比承诺时间还早了一天，给了我们一个惊喜！正在等结果安排化疗，早一天知道就早一天定方案，对我们来说时间就是生命。这份高效体现了对患者的尊重。
机构回复
感谢您的认可！我们深知时间对于肿瘤患者的特殊意义，实验室团队一直在保证质量的前提下优化流程、提速增效。能为您争取到宝贵时间，我们的一切努力都值得。
给家人做的，我们人在外地，检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血，不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻，解决了我们的大难题。
机构回复
能为您解决实际困难，我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络，就是希望打破地域限制，让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任！
我是胰腺癌患者，知道这个病凶险，所以任何可能帮到治疗的手段都想试试。HRD检测是自费的，对我们家庭有压力，但家人坚持要做。检测本身没问题，报告也专业。只是等待结果的那两周特别煎熬，每天都很焦躁，建议能不能给危重患者提供加急通道，哪怕适当加些费用我们也愿意。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情，感谢您提出的重要建议。我们已记录，并会紧急评估为部分急需结果的患者开设加急流程的可行性。我们深知时间对于肿瘤患者的意义，会尽全力优化。感谢您的直言，祝您战胜病魔！
流程清晰，每一步都有短信指引，该准备什么、注意什么写得明明白白。连抽血前要清淡饮食这种细节都提醒了，对于容易忘事的我来说简直是救星，确保了样本质量。
机构回复
细节决定体验，感谢您注意到了我们的用心！规范的前置指导对于保障检测准确性至关重要。我们将继续优化这些指引，力求让您的检测之旅更顺畅、更可靠。
淋巴瘤患者，治疗效果反复。做这个检测是想找新出路。报告速度中规中矩，2周不到。但准确性让我信服，因为报告中指出的基因组疤痕模式，与我的病程反复特点高度相关，连我的医生都说“这下找到可能的原因了”。基于报告，我们调整了方案。
机构回复
感谢您的分享！将分子层面的发现与临床病程相互印证，正是精准医学的魅力所在。能为您和医生提供具有解释力的线索，我们倍感鼓舞。祝新方案成效卓著！
我是BRCA1突变携带者，做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数，还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式，比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。
机构回复
感谢您的评价。我们一直认为，清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕，旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性，很高兴这个设计对您有帮助。
报告出来后，电话解读的医生不仅讲了HRD结果，还顺带对我其他的基因突变做了简单的背景介绍，虽然有些我听不懂，但感觉医生知识很渊博，愿意多讲一点。之后还把解读的要点整理成文字摘要发给我，很贴心。
机构回复
谢谢您的表扬。我们的解读医生不仅关注核心结果，也希望能帮助用户建立更全面的基因认知。提供文字摘要是为了便于您回顾和与主治医生沟通。您的认可让我们备受鼓舞。
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