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北京朝阳万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

北京单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5500元

适用人群

通过检测108个DNA基因和33个RNA基因,为您寻找实体肿瘤中的关键基因变化,辅助了解治疗方向。

适用人群

  • 在北京确诊为肺癌、胃癌、肠癌等实体肿瘤,想了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 常规治疗后效果不理想,在北京希望寻找更多潜在治疗方案的人。
  • 肿瘤复发或有转移迹象,想通过基因检测探索后续治疗策略的人。
  • 想评估自己肿瘤的基因特征,为北京的医生制定个性化方案提供参考的人。
  • 希望对肿瘤的基因图谱有更全面的了解,以便在北京进行更精准的健康管理。

检测内容

这项检测如同为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份调查’。它主要检查肿瘤组织样本中,108个关键的DNA基因和33个RNA基因是否存在异常。DNA检测好比查找‘建筑蓝图’是否有错误,能发现基因突变、插入/缺失、拷贝数变化等,这些可能对应着已上市的靶向药物或正在研发的新药机会。RNA检测则像检查‘施工过程’,能发现基因融合(即两个基因意外“拼接”在一起),这在某些肿瘤中是指向特效靶向药的关键线索。通过综合分析这些变化,可以系统地评估潜在的靶向治疗、免疫治疗相关生物标志物,以及遗传风险。需要了解的是,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有基因变化都有成熟的治疗方案。

检测流程

这项检测需要您先前通过手术或穿刺获取的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。您无需为此检测单独进行采样或空腹。过程本身无痛,核心步骤是对已有组织样本进行实验室分析。您可以通过北京的合作机构直接提交样本,或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。从样本合格签收到出具报告,通常需要7-10个工作日。

准确性说明

检测在专业的实验中心进行,采用经过验证的技术流程,针对所检测的基因范围,结果具有高度的可靠性和稳定性。整个过程在严格的质量控制体系下进行,确保数据准确。检测本身对您的身体没有额外影响。如果检测未发现明确的、有针对性的基因变化,这可能意味着当前检测范围内未找到匹配药物的靶点,或者肿瘤的发生发展涉及其他未知因素,您的主理人可以据此并结合其他临床信息,综合制定后续计划。

详细流程

  1. 在北京通过电话或线上渠道咨询,确认检测适用性并了解详情。
  2. 签署知情同意书,完成检测申请与付费手续。
  3. 联系北京的医院病理科,调阅并准备符合要求的肿瘤组织切片或蜡块。
  4. 将组织样本妥善包装,通过指定物流或送至北京的接收点寄送。
  5. 检测中心收到样本后,进行质量评估与DNA/RNA提取。
  6. 使用高通量测序平台对141个目标基因进行深度测序分析。
  7. 生物信息专家分析数据,并生成包含基因变异与解读的详细报告。
  8. 报告完成后,将通过电子版或纸质版形式交付给您及您指定的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这跟医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下观察细胞的形态,判断肿瘤的类型和分级。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因密码。两者是互补关系,基因检测能提供病理检查无法获得的、关于治疗靶点和预后的关键信息,使诊断和治疗策略更加精准。
提供肿瘤组织样本时,需要我自己送去吗?
不需要您亲自运送。您只需在合作的医院或采样点完成采样,后续的样本转运、保存和物流工作会由我们专业的团队全程负责。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这6600元是不是就白花了?
您好,并非如此。即使未找到匹配的靶向药,报告也能提供重要的预后信息、遗传风险评估、化疗药物敏感性或耐药性提示等,这些信息对后续整体治疗策略的制定仍有重要参考价值,帮助避免无效治疗。
如果我一年前做过基因检测,现在复发转移了,还需要再做一次吗?
非常建议重新检测。肿瘤的基因状态会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的突变。用最新的组织或血液样本重新检测,才能了解当前的基因图谱,找到当下最可能有效的治疗方案,避免沿用已失效的旧方案。
我在北京,你们具体的办公地址在哪?我能上门咨询吗?
我们在北京设有咨询服务中心。为了保护您的隐私和提供高质量的专注服务,我们实行预约制接待。请您先通过电话或线上渠道联系我们的顾问,预约成功后,我们会将具体的地址和交通路线发送给您,并为您安排专属的咨询时段。

注意事项

  • 请确保提供的肿瘤组织样本来自您本人,且病理诊断明确。
  • 组织样本的保存状态(如石蜡块保存时间、切片厚度)会影响检测成功率。
  • 检测前请充分了解其为自费项目,费用为6600元,无法使用医保报销。
  • 建议您的主理医生知晓并参与此次检测的决策与报告解读。
  • 收到报告后,建议与专业人士深入沟通,理解结果对您的具体意义。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿将其用于其他商业或保险目的。
  • 如对流程有疑问,及时联系北京的检测服务机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

赖** 已验证 结直肠癌

检测技术和保密性都没得说,就是价格确实有点高,如果能纳入医保或者有一些分期付费的选项就更好了。不过想想这么多基因位点还有严格的隐私保护成本,也算一分钱一分货吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受。目前成本确实包含大量研发、质控及安全保障投入。我们也会积极探索与各方合作,争取让更多有需要的患者能以更可及的方式获得检测。

2026-05-1860人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

妈妈是二次手术前,医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办,最方便的是小程序能实时查进度,从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’,每一步都看得到,心里不慌。报告电子版先发到手机,纸质版后寄,这点很人性化。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅,不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1159人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,想看看有没有靶向药机会。采样是调阅多年前的手术蜡块,本来怕时间太久不行,但客服说他们会评估,最后成功提取了。虽然等待报告时间长了几天,但能理解。不用我再挨一刀,真的感谢。

机构回复

对于陈年旧样本,我们有一套完整的质控评估流程,会尽力挖掘有效信息。感谢您的理解与耐心,能为患者避免再次创伤,我们深感欣慰。

2026-05-1452人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,担心复发转移,想用基因检测来指导后续用药和监测。他们的报告速度比我预期的快,而且准确度得到了主治医生的认可。报告里不仅给了用药建议,还分析了遗传风险和肿瘤突变负荷(TMB),信息量很足,感觉钱花得值。

机构回复

为您提供一份兼具速度与深度的报告是我们的目标。乳腺癌的精准监测和用药指导是关键,很高兴报告内容能获得您和医生的双重认可。我们会继续努力!

2026-04-2942人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

产品本身很好,覆盖基因数多。我特别喜欢他们官网的‘常见问题’板块,关于样本类型、保存、报告解读等等,我想问的问题基本都能找到答案,自己先研究了一遍再联系客服,沟通效率高多了。

机构回复

很高兴我们的自助查询知识库能帮助到您!我们希望赋予用户更多的信息自主权,让您更从容。感谢您的细心发现与肯定,我们会持续丰富帮助中心的内容。

2026-05-0640人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌患者,术后一年复查,发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多,报告出来确认了有KRAS突变,还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅,没耽误时间,让我对后续治疗方向清晰了很多。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路,祝您后续治疗顺利!

2026-04-2328人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来那天,基因公司还专门安排了一个老师视频解读,讲了快一个小时,把EGFR突变和对应的几种药解释得清清楚楚,连我妈都听懂了。虽然结果有点复杂,但解读老师特别耐心,我们心里终于有底了。

机构回复

感谢您的认可。针对晚期患者,我们深知清晰的解读和明确的用药指导至关重要。很高兴能帮助您和家人理解病情,希望我们的分析能为后续治疗提供有价值的参考。祝阿姨治疗顺利!

2025-11-1156人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

整体体验很好,出报告速度在可接受范围内(8天),结果也比较全面,找到了可用药的靶点。但感觉价格确实偏高了一些,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解肿瘤家庭的经济压力,目前我们正积极与各方探讨,希望未来能推出更多支付层面的关怀方案,让更多患者受益于精准检测。

2025-12-315人觉得有用

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